코로나19 진단키트 관련주 대장주 TOP38에 대해 알아보겠습니다. 코로나19가 점점 진행되면서 많은 분들이 진단키트에 대한 관심도 올라가고 있습니다. 진단키트는 코로나를 진단하는 도구로 정말로 많이 사용되고 있습니다. 그렇기 때문에 꾸준히 소비가 되면서 생산하는 기업이나 관련 기술을 가지고 있는 기업들의 가치가 상승하는 것을 생각할 수 있습니다. 그렇기 때문에 이번 글에서 코로나19 진단키트 관련주나 대장주에 대해 알아보겠습니다.
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코로나19 진단키트 관련주란?
코로나19 진단키트를 이용하는 사람들은 꾸준히 늘어나고 계속 생겨나고 있습니다. 유통하는 기업이나 만들어내는 기업들은 꾸준한 가치 상승을 하고 있습니다. 다양한 기업들이 관련되어 있기 때문에 한 가지로 생각할 것이 아니라 다양한 기업을 소개해보겠습니다. 아래에 있는 기업들을 확인해보시기 바랍니다.
코로나19 진단키트 관련주 대장주 TOP38
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앤디포스
자회사 큐어바이오가 siRNA기술을 바탕으로 폐암 유발 유전자인 AIMP2-DX2를 억제하는 신약 파이프라인을 기반해 폐암 치료제와 코로나바이러스 치료제 개발을 본격화했고 20년 7월 코로나 19 신속진단키트 'ND COVID-19 IgG/IgM Rapid Test'의 유럽 인증을 완료했으며 20년 8월 코로나19 중화 항체 진단키트 개발 착수, 20년 9월 코로나19 항원 진단키트 'ND COVID-19 Ag Test' 유럽 체외진단시약 인증 획득했습니다.
휴대폰 등 모바일기기용 양면테이프 및 윈도우 필름 개발/생산/판매 등을 영위할 목적으로 2010년 6월 23일 설립되었으며 휴대폰 부품으로 사용되고 있는 TSP용 양면테이프 사업과 유리에 부착하여 선택적 광선 투과로 에너지 효율 및 안정성을 향상시키는 윈도우 필름 사업으로 구분되어있으며 우수한 기술력과 최고의 품질경쟁력으로 단기간에 일류기업의 모바일 제품에 사용되는 수입부품을 국산화하는 수입대체효과를 창출하고 있습니다.
휴마시스
20년9월 식약처로부터 셀트리온과 함께 공동 연구 개발한 코로나19 항원 진단키트 ‘Humasis COVID-19 Ag Test’에 대해 수출용 허가 승인. 유럽 체외진단 시약 인증인 CE-IVD를 획득했으며 주력 제품으로 산부인과/심혈관/감염성/암 질환 등에 사용되는 POCT 자동면역분석장비 'HUBI-QUEN'을 보유하고 있으며, 면역 분석시약, POCT 면역 정량분석기기, 신규 마커 개발도 진행 중입니다.
동사는 2000년 설립된 체외진단 의료기기 생산기업으로, 2017년 하이제2호기업인수목적주식회사와 합병을 통해 코스닥시장에 상장했으며 당기준 베트남 소재의 HUMASIS VINA를 설립하고 연결대상 종속회사로 편입시켰습니다.
씨젠
유전자(DNA 및 RNA) 분석을 통해 질병의 원인을 감별하는 분자진단 시약 개발 제조/공급 업체이며 식약처로부터 코로나19 진단키트 긴급사용승인을 받았으며, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인 등 유럽의 주요 국가들과 이스라엘 등에 자사 코로나19 주요 진단 제품을 공급, 20년 4월 美 FDA로부터 코로나19 검진을 위한 자사 제품(Allplex 2019-nCoV Assay)의 긴급사용을 획득했습니다.
타깃하는 유전자만 증폭시켜 질병의 다양한 원인을 정확하게 분석할 수 있는 멀티플렉스 유전자 증폭 시약 및 분석 소프트웨어의 원천기술을 보유하고 있으며 Seeplex, AnyplexⅡ, Allplex이 주요 제품이며 동사는 유전자 분석 상품, 유전자 진단 관련 시약 및 기기 개발을 주 사업목적으로 2000년에 설립되었으며 2010년 코스닥시장에 상장했습니다.
디엔에이링크
유전체 분석(EGIS) 사업과 맞춤의학용 개인유전체 분석(DNAGPS) 사업 등을 전문적으로 영위하는 업체로 20년 4월 아르헨티나 등에 코로나19 진단키트 수출, 메디멤버스와 코로나19 진단키트 공급계약 체결, 20년 6월 코로나19 감염증 신속진단키트가 유럽인증(CE)을 획득했으며 주요 서비스 분야로는 유전체 분석, 개인 유전체 분석, 아바타 마우스, 바이오뱅크, 개인 식별 등이 있습니다.
동사는 2000년에 설립되어 바이오산업 분야에서 유전체 분석을 통한 유전자 정보의 제공과 유전자 정보를 이용한 질병유전자의 발굴 및 상업화를 사업으로 영위하고 있으며 연결대상 종속법인으로 생명공학 관련 기자재 등을 판매하는 앨엔씨 바이오 등 국내외 법인 3개사를 보유하고 있습니다.
랩지노믹스
체외진단 서비스 및 체외진단 제품 개발 및 생산 전문업체. 분자진단검사 서비스(STDetect)와 유전자분석 서비스(맘가드) 사업 등을 영위, 코로나19 진단키트 수출허가 취득 및 UN 조달기구 등록을 완료했고 세계 최초로 코로나19를 1시간 이내에 진단할 수 있는 진단키트(LabGun COVID-19 Exo FAST RT-PCR Kit)를 개발하고 질병관리본부 긴급사용승인과 식약처 수출품목 허가를 획득했습니다.
동사는 자체 개발한 BI 플랫폼 기반 암 진단검사 서비스 'CancerSCAN'와 국내 최초 NGS 기반 NIPT 산전 기형아 검사 서비스 'MomGuard' 등을 제공 중이며 동사는 2002년 설립되어 체외진단서비스와 진단 제품 개발업을 영위하는 기업으로 코넥스 시장에서 2014년 코스닥 시장으로 이전 상장했습니다.
녹십자엠에스
녹십자그룹 계열의 진단시약, 혈액백, 혈액투석액, 당뇨 사업 등을 영위하는 업체로 2020년 6월 식품의약품 안전처로부터 코로나19 분자진단키트 수출 허가 획득. 2020년5월 코로나19 항체진단키트 2종 수출 허가 획득했으며 동사가 영위하고 있는 사업은 크게 진단시약, 혈액백, 혈액투석액, 당뇨, 총 4개 사업부문으로 구성되어 있습니다.
동사는 체외진단용 의약품 및 의료기기 제조판매업, 의약품 및 의약부외품 제조판매업 등을 사업목적으로 하여 2003년에 설립되었으며 다양한 분야의 상품을 같이 취급함으로써 보건소, 검진센터, 내과의원, 피부과, 성형외과의원, 병원, 종합병원, 대학병원 등 다양한 매출처에 납품하고 이에 따른 넓은 국내 영업 네트워크를 보유하고 있습니다.
시스웍
2020년 12월 최대주주 비비비와 코로나19 항원진단키트 위탁 생산 장기 공급계약 체결, 최대주주 비비비, 셀트리온과 공동으로 코로나19 신속진단 항원키트 '샘피뉴트'를 개발했으며 동사의 제품은 고객사를 통해 삼성전자, 삼성디스플레이, LG디스플레이, SK하이닉스 등 초우량 글로벌 기업의 반도체 및 디스플레이 생산라인(FAB)에 공급, 운용됩니다.
동사는 2004년 7월에 설립되어 클린룸 제어시스템, 냉난방 공조시스템 및 환기 제어시스템 제조 및 판매업을 주된 사업으로 영위하고 있으며 매출 구성은 클린룸 제어시스템 60.15%, BLDC 모터 21.72%, 공조 제어기 10.65% 등으로 이루어져 있습니다.
엑세스바이오
20년 1월 자회사인 웰스 바이오가 한국 화학연구원 신종 바이러스 융합연구단(CEVI)과 코로나19 분자진단 및 면역진단 기술의 공동연구를 위한 MOU를 체결했으며 주요 제품은 말라리아 진단시약으로 열대열 말라리아 및 중남미와 아프리카 지역에서 발견되고 있는 변종 말라리아까지 총 11가지 종류의 말라리아 진단 제품을 보유하고 있습니다.
동사는 체외진단 기술을 토대로 말라리아 진단 시약과 HIV 진단용 스트립(반제품), G6PD RDT 등의 진단 제품을 개발, 제조, 판매하는 사업을 영위 중이며 동사의 말라리아 RDT 시장 점유율은 2014년 국제조달 기금 기준 35%가량으로 추정되고 있습니다.
팜젠사이언스
식품의약품 안전처로부터 코로나19 신속진단키트(findUS™COVID-19 IgM/IgG), 2종의 분자진단키트(findGENE™ COVID-19 RT-PCR kit, findGENE™N-CoV RT-PCR kit) 수출 허가 승인했고 계열회사 웰스바이오가 코로나19 분자진단 및 면역진단 기술의 공동연구를 위해 한국 화학연구원 CEVI 융합연구단과 MOU를 체결했으며 동사는 1966년 설립되어 경기도 화성시에 본점을 두고 의약품 제조 및 도소매 유통을 영위하고 있으며 1990년 상장했습니다.
동사의 주요 제품으로는 바르디핀, 텔로디핀, 리바틴, 크바스틴, 아르시딘에프, 에소맥스, 네이자틴 등이 있으며 현재 당사 매출의 견인차 역할을 하고 있습니다.
EDGC
지분을 보유 중인 솔젠트가 코로나19 진단시약 개발. 질병관리본부로부터 긴급 사용 승인 획득했으며, 코로나19 진단키트 해외 판매 중이며 cfDNA 기반 액체 생검 원천기술을 보유, 아시아 유일 GSA컨소시엄 멤버이자 일루미나의 BI파트너사로 독자 DNA 분석 알고리즘과 플랫폼 기술을 보유하고 있습니다.
동사는 유후(YouWho), 나이스 검사 등 유전체 분석과 EDGC-SCAN 액체 생검 진단을 주 사업으로 2013년 설립되어 2018년 코스닥에 상장했고 계열사로 솔젠트(코로나19 진단키트 생산), EDGC헬스케어(시약/의료장비 유통), 바이로 큐어(바이러스 백신/항암제 개발) 등이 있습니다.
제놀루션
20년 9월 QUIMIOLAB S.A.S와 20.04억 원(최근 매출액 대비 50.73%) 규모 공급계약(코로나19 진단키드(추출)) 체결, 20년11월 QUIMIOLAB S.A.S와 19.17억원(최근 매출액대비 48.53%) 규모 공급계약(코로나19 핵산추출키트 판매) 체결했으며 주력사업인 체외진단사업은 인체유래물질로부터 DNA 또는 RNA를 추출하여 병원균의 유무 확인이 가능하게 하는 핵산추출제품을 개발 및 판매하고 있습니다.
유전자를 기반으로 하는 분단 진단 기기 사업과 RNAi 연구 관련 제품 생산 및 서비스 사업을 영위 중이며 핵산추출장비는 기존 장비보다 1/4 이상 시간을 단축시켜 빠르고 효율적인 실험을 수행하며 현재 종합병원 및 검사 수탁기관에 판매하고 있음. 7월 24일 코스닥 시장으로 이전 상장했습니다.
나노엔텍
코로나19 항체진단키트(FREND COVID-19 IgG/IgM Duo)와 분자진단키트(En-swer COVID-19 RT-PCT Kit)에 대해 식약처로부터 수출허가를 획득했고 미국 써모피셔사와 펄킨엘머사에 생명공학 분야에 대한 제휴를 체결하여 OEM/ODM 방식으로 생명공학 연구기기 제품을 공급 중입니다.
동사는 랩온어칩(Lab-On-a-Chip) 기술 기반의 현장진단 의료기기(POCT-Point of Care Testing)와 생명공학 연구기기를 제조 및 판매 중이며 동사는 나노 단위의 Bio-MEMS 핵심기술을 보유하고 있으며, 2020년 10월 기준 97개의 특허 출원 및 73개의 특허를 보유 중입니다.
바이오톡스텍
지분 100% 보유한 세종 벤처파트너스가 세종 농식품 바이오 투자조합 1호를 통해 솔젠트 지분 투자, 솔젠트는 코로나19 진단시약 개발 업체이며 동사는 2000년에 설립되어 의약품, 농약, 식품, 화학물질 등의 안전성, 유효성 평가, 신물질 약효검색, 동물실험 신기술 및 대체기술개발을 주된 사업으로 영위하고 있으며, 2007년 코스닥시장에 상장했습니다.
지배회사는 신물질 개발단계에서의 핵심과정인 비임상 연구사업을 영위하고 연결대상인 스카스 비티티 바이오애널리시스를 통해 생체시료 분석을 통한 의약품 등의 연구개발 지원사업을, 세종 벤처파트너스를 통해 바이오 전문 창투업을 영위하는 중입니다.
바디텍메드
면역진단 카트리지 및 진단기기 등 체외진단 제품의 연구개발, 생산과 판매를 주요 사업으로 영위하는 업체로 20년9월 EOS SRL-MAGAZZINO와 코로나19 항원진단키트 공급계약 체결, 20년7월 코로나 항원진단키트 2종, 브라질 ANVISA 제품 등록했습니다.
동사는 면역진단 카트리지 및 진단기기 등 체외진단제품의 연구개발, 생산과 판매를 주요 업무로 하고 있으며, 인체의 각종 질환 등 영역을 포괄하는 진단 카트리지 제품군을 형성하고 있으며 동사는 1998년 11월 설립되었으며 2015년 코스닥 시장에 스팩 합병 형태로 상장했습니다.
오상자이엘
계열사 오상 헬스케어의 코로나19 진단키트가 유럽인증(CE) 및 美 FDA 긴급사용승인을 획득했고 IBM의 프리미어 파트너로서 시스템 구축, 보안 설루션, VAN, NI, 렌탈 및 정보통신공사 사업을 제공 중입니다.
동사는 1993년 3월 12일 설립되었으며, IT(PLM, SI) 사업, 고급 과일 포장재인 팬캡 및 친환경 농업바이오사업을 영위 중이며 세계 최고의 PLM 솔루션 개발업체인 프랑스 Dassault Systems의 국내 비즈니스 파트너로서 주요 거래처로 현대, 기아자동차, 르노삼성자동차, 두산인프라코어, 대한항공 등이 있습니다.
씨티씨바이오
코로나19 신속진단키트 유럽CE인증 및 ISO13485 인증 획득, 남미지역 및 아프리카, 중동지역 등에 코로나19 신속진단키트를 공급하는 계약을 체결했으며 동사는 서울시 송파구에 본점을 두고 경기도 화성시, 안산시, 강원도 홍천군에 연구 및 제조시설을 두고 있으며 인도네시아 등에 현지법인 및 해외사무소를 두고 있습니다.
1996년 설립된 동물약품, 인체약품, 사료첨가제 및 단미 보조사료, 건강기능성 식품 제조, 판매업체로 2002년 2월에 코스닥증권시장에 상장했고 DDS을 통해 제형 및 복용량 변경 등 기존 의약품 대비 편의성이 증대된 의약품을 개발 출시하는 강점이 있습니다.
수젠텍
체외진단용 의료기기 및 진단시약류 제조, 판매업체로 20년 3월 혈액으로 10분 내 진단 가능한 코로나19 신속진단키트 개발에 성공했고 20년8월 코로나19 중화항체 검사 키트 개발에 성공하고 美 FDA 승인을 추진 중입니다.
동사의 다중 면역 블롯 플랫폼 기술을 기반으로 알레르기, 자가면역, 치매 검사 등 다양한 제품 개발 및 사업화 진행 중이며 동사는 BT/IT/NT 융합기술 기반 국내 유일의 Lab, POCT, 홈테스트 영역의 진단 플랫폼과 혁신적인 제품을 라인업 하여 개발, 판매하는 체외진단 전문회사로 19년 5월 코넥스시장에서 코스닥시장으로 이전 상장했습니다.
미코바이오메드
체외진단 의료기기 업체로 20년 3월 자체 개발한 코로나19 검사 진단키트(PCR Kit nCoV-QS)와 유전자 추출키트(PREP Kit 16TU-CV19) 유럽인증을 획득했으며, 20년1월일 질병관리본부에 긴급사용승인 신청 후 3월 코로나19 진단 키트에 대한 수출 허가 획득, 코로나19 감염 진단키트로 신속 항체 진단 키트(RDT COVID-19)와 신속 항원 진단 키트(RDT COVID-19)를 주요 제품으로 보유 중입니다.
동사는 2009년 설립되어 체외진단 의료기기 및 진단시약류와 진단 스트립 제조/판매를 주요 사업으로 영위하는 회사임. 기존 사업분야는 핵산추출장비, 유전자 증폭장치, 시약, 랩칩 제작 등의 분자진단사업입니다.
젠큐릭스
분자진단 및 동반진단 제품 생산업체로 신규 사업으로 코로나19 진단 사업도 영위, 주요 제품은 GenePro COVID-19 Detection Test, GenePro SARS-CoV-2 Test 등이 있으며 아시아 환자에게 적합한 유방암 예후진단 검사 진스웰BCT, Digital PCR 기반 민감도 높은 동반진단 검사 ddEGFR의 허가를 완료하고 시장에 출시했습니다.
액체 생검 분자진단과 바이오마커 발굴 핵심기술을 바탕으로 암을 타겟으로 하는 다양한 진단검사를 개발하는 기업으로 2020년 6월 코스닥에 상장했으며 Digital PCR 플랫폼의 간암, 대장암 액체생검 조기진단 검사 개발을 완료하고 임상 추진 중입니다.
미코
코로나19 검사 진단키트 및 유전자 추출키트 제작업체인 미코바이오메드의 최대주주이며 미코바이오메드는 20년3월7일 자체 개발한 코로나19 검사 진단키트(PCR Kit nCoV-QS)와 유전자 추출키트(PREP Kit 16TU-CV19) 유럽인증 획득했고 20년1월29일 질병관리본부에 긴급사용승인 신청, 3월27일 코로나19 진단 키트에 대한 수출 허가 획득했습니다.
동사는 종속회사 9개사를 포함하여 주요 사업으로 반도체 및 LCD 장비를 구성하는 부품을 제작하는 부품사업부문과 반도체 및 LCD 장비를 구성하는 부품의 세정과 코팅을 영위하는 세정사업부문이 있으며 동사는 1999년 7월 16일에 설립되었으며, 2002년 1월 15일 자로 코스닥시장에 상장하였습니다.
바이오니아
코로나19 진단키트 2종에 대해 유럽 CE-IVD 인증을 획득하고 수출용허가 승인을 획득, 국내 진단키트 생산기업 등과 코로나19 핵산추출 시약 공급계약을 체결. 20년 9월 코로나 19·독감 동시진단키트 임상시험계획 식약처 승인되었으며 분자진단 사업 관련 장비, Kit, 시약 모두 자체 생산이 가능하며, 주요 제품은 STI(성병) 제품군임. 또한 모유 유래 유산균 주인 락토바실러스 가세리 BNR17을 판매 중입니다.
동사는 1992년 국내 바이오벤처 1호로 설립되어 2005년 코스닥시장에 상장하고, 유전자, 분자진단, BNR17, 신약개발 등 다양한 사업을 영위하고 있으며 연결회사로 미국, 중국의 해외법인과, 에이스 바이옴, 써나젠테라퓨틱스를 보유하고 있습니다.
소마젠(Reg.S)
미국 전역의 대학 및 유관 기관에 전 방위적인 유전체 분석 서비스(Sequencing) 솔루션을 제공하는 업체이며 20년10월 미국에서 코로나19 RT-PCR(실시간 유전자증폭검사) 진단 서비스를 시작했으며 동사는 미국 소재 기업으로, 서울특별시 금천구에 소재한 지배회사 마크로젠 내부에 한국사무소를 설치할 예정입니다.
동사는 2004년 12월에 설립되었으며, 미국 전역의 대학 및 유관 기관에 전 방위적인 유전체 분석 서비스(Sequencing) 솔루션을 제공하고 있으며 근래 5년간 대형 과제들을 성공리에 진행하면서 미국 내 NGS 서비스 시장에서 최근 3~4년간 10% 전후의 점유율을 유지하고 있습니다.
진매트릭스
코로나19를 진단할 수 있는 별도 키트(네오플렉스 COVID-19) 개발을 완료했으며 유럽CE-IVD 인증을 획득, 20년5월 네오플렉스 COVID-19가 美 FDA 긴급사용승인(Emergency Use Authorization, EUA)을 획득했으며 영국 옥스퍼드대와 제약사 아스트라제네카가 코로나19 백신 개발을 진행 중인 가운데, 동사가 옥스퍼드대에서 분사한 백시텍에 지분 투자했습니다.
분자진단 사업부문과 체외진단 사업부문으로 구분하며, NeoPlex STI, OmniPlex-HPV, 생화학 및 래피드 등의 제품과 의료장비, LUCICA GA 등의 상품이 있으며 동사는 2000년에 설립되어 자체 개발한 분자진단 원천기술로 질병을 일괄 진단하는 의료기기를 개발, 판매하는 사업을 영위하고 있으며 2009년 코스닥시장에 상장했습니다.
피씨엘
면역진단용 체외진단 의료기기 개발, 제조업체. 코로나19 '항원 간편 진단키트(COVID-19 Ag GICA Rapid)' 개발 완료했으며 3차원 SG Cap™ 원천기술을 바탕으로 세계 최초로 고위험군 바이러스, 신속진단 제품인 인플루엔자 A/B진단 및 다중 암 진단 임상에 성공하였습니다.
2008년 2월 12일에 면역진단용 체외진단 의료기기 개발 및 제조 등을 주요 사업으로 영위할 목적으로 설립되었으며 코로나19의 항원 진단키트, 유전자 검사시약 및 치매질환 진단시약 개발단계에 있으며 자가면역진단시약 허가단계에 있습니다.
마이크로디지탈
한 번에 다수의 샘플을 검사할 수 있는 코로나19 항체진단용 대용량 진단키트 '엠디젠' 개발 완료하고 동사는 시장의 수요가 높고 기술집약적인 바이오 분석 시스템, 전자동 면역분석시스템 및 고감도 현장진단시스템 사업을 전략적으로 선정하여 관련 기술을 고도화하고 신제품을 개발하는데 집중하고 있습니다.
동사는 2002년 8월 2일 설립되어 바이오분석시스템, 메디컬 자동화 시스템 및 환경시스템 연구개발, 제조 생산의 사업분야를 영위하고 있으며 신규사업으로 정밀 현장진단 플랫폼 및 세포배양시스템 사업을 통해 시장 점유를 확대해 나갈 계획입니다.
드림텍
이스라엘 스타트 업체 나노 센트와 공동 개발한 코로나19 모니터링용 '전자코 설루션' 상용화 추진 중, 20년 7월 전자코 설루션 유럽 통합 안정인증(CE) 체외진단기기 등록 완료했으며 IT기기에 쓰이는 각종 PBA모듈을 개발/공급하는 IMC사업과 생체인식 모듈, 전통적 제품에 IT기술 접목한 제품, 모듈을 개발/공급하는 BHC 사업, 자동차 전장 부품과 광학 센서류 등을 개발/공급하는 AES사업 영위하고 있습니다.
동사는 주식회사 드림텍이라는 상호명으로 1998년 설립되었으며 2019년 상장되었으며 2020년 나무가 인수를 통하여 광학방식 지문인식 모듈의 개발 및 제조 역량을 더욱 강화할 계획입니다.
지노믹트리
체외 암 조기진단(Early detection) 전문 업체로 유전체 분석 서비스(마이크로 어레이, 파이로시퀀싱, real-time PCR, NGS 등)를 제공하며 충남대와 코로나19 분자진단키트 및 항바이러스 치료제 MOU 체결, 20년7월 대웅제약과 코로나19 진단키트(아큐라 디텍) 글로벌 판매 및 공급 계약 체결했습니다.
주력 사업은 신규 바이오마커를 발굴, 검증, 임상적 유효성 검증, 인허가 등으로 암 종에 대한 체외 조기진단 제품을 출시 및 이용한 분자진단 서비스를 제공하는 것이며 국내에서 DNA 메틸화 바이오마커 발굴 및 암 조기진단 제품을 개발한 기업은 동사뿐이며, 국제적으로 2개사 정도의 경쟁기업이 있습니다.
퀀타매트릭스
20년 9월 코로나19 분자진단 키트 ‘QPLEX COVID-19 test’의 개발을 완료하고 식약처에 수출 허가를 신청했으며, 20년 11월 FDA 긴급사용승인(EUA) 신청했으며 신속 항균 제감 수성 검사시스템과 신속 전혈 균 동정 시스템으로서 패혈증 솔루션을 제공. 고유의 분자 면역 다중진단 검사 플랫폼과 노블 바이오 마커를 활용하여 질병의 조기진단과 예후 예측의 맞춤의료를 사업화했습니다.
동사는 혈액, 분뇨, 체액 등 인체 내부에서 채취된 대상물을 이용하는 체외진단 의료기기를 국내외 상급종합병원 및 검사 수탁기관을 대상으로 연구개발, 생산, 판매하는 사업을 영위하며 2020년 12월 9일 코스닥 시장에 신규 상장했습니다.
우리들휴브레인
20년 3월 자체 개발 코로나19 진단키트 유럽 CE-IVD 인증 획득했고 지분을 보유 중인 비비비가 셀트리온과 협업해 Mark-B 항원 진단키트를 개발했으며, 해당 진단키트가 유럽 CE 인증을 획득. 사업보고서(2020.12) 기준 비비비 지분 10.01% 보유 중입니다.
인공지능(AI) 관련 서비스 개발업을 신규 사업 목적에 추가하면서 사업 포트폴리오 재편 검토 중이며 안마 의자와 매트리스, 위생용품, 건강식품업, 광학기기와 이미용기기, 인공지능(AI), 가상현실(VR), 증강현실(AR) 관련 제품과 서비스 개발업 등을 신규 사업 목적으로 추가했습니다.
바이오스마트
종속회사 에이엠에스 바이오가 식품의약품 안전처로부터 코로나19 진단키트 수출 및 사용승인 획득했으며 매출은 신용카드 제조업 34.40%, 화장품 9.52%, 프린팅 장비 0.30%, 의약품 33.17%, 주류 결제 4.53%, 서적 15.16% 등으로 구성되어 있습니다.
동사와 종속회사는 신용카드 제조업, 화장품 생산, 판매업, 바이오, 분자진단 업, 의약품 제조 및 판매업 등을 영위함. 한생화장품, 라미화장품, 오스틴 제약, 시공사 등 7개사를 연결대상 종속회사로 보유 중이며 여주, 안산 등에 생산시설을 보유하고 있습니다.
피에이치씨
관계사 필로시스가 제조하는 코로나19 항원 진단키트인 ‘Gmate COVID-19’, 항원 신속진단키트인 ‘Gmate COVID-19 Ag’, 검체 채취 키트인 ‘Gmate UTM’을 유통 중이며 동사는 바이오사업, 유통사업 및 임대사업을 영위하고 있으며, 동사를 제외하고 2개의 종속회사 및 1개의 관계회사를 가지고 있습니다.
동사는 1998년 5월 6일에 설립되었으며, 2003년 12월 29일 코스닥시장에 주식을 상장했고 자회사를 통해 미국 Molecular Matrix Inc. 와의 계약을 통해 뼈이식 대체재 아시아 시장 독점 판권 및 국내 독점 생산권 등을 확보하고 국내 총판을 진행했습니다.
천랩
20년 6월 코로나19 신속 항체 진단키트 'EZSpeed COVID-19 IgG/IgM' 출시하고 '정밀 분류 플랫폼'을 이용하여 미생물 유전체 생명정보 분석 플랫폼 및 솔루션과 마이크로바이옴 기반 맞춤형 헬스케어 서비스를 제공 중입니다.
동사는 마이크로바이옴 빅데이터 플랫폼을 통한 미생물 생명정보 분석 서비스 및 마이크로바이옴 기반 헬스케어 서비스를 주요 사업으로 영위하고 있으며 'EzBioCloud 플랫폼', 'NGS/BI 통합 솔루션', 'TrueBac ID' 제품으로 개발되어 서비스하고 있습니다.
얼라인드
투자사 바이오젠텍이 코로나19 신속 진단이 가능한 고속다중분자진단 기술 개발 중이며 동사의 제품은 바이오, 광학, 전기, 전자, 소프트웨어 등의 기술이 총망라된 융·복합기술을 기반으로 하고 있습니다.
동사는 생명과학 연구 및 진단분야의 첨단 장비와 시약을 개발, 생산하여 전 세계에 판매하는 기술벤처기업으로 2008년 설립되었으며, 2016년 코스닥시장에 상장되었으며 제품의 주요 성능인 투명화 속도, 투명화 용량(채임버 크기), 고객 레퍼런스 등에서 동사는 경쟁 우위에 있습니다.
인트론바이오
자체 개발한 'LiliF COVID-19 Real Time RT-PCR' 키트 수출용 허가 획득. 코로나19 신속 항체진단제품 'LiliF GBN COVID-19 IgG' 키트 유럽 CE인증 획득했으며 코로나19 바이러스에서 핵산을 추출하는 유전자추출 제품도 공급중. 오상헬스케어와 코로나19 진단키트 사업 협력 체결했습니다.
사업부문은 생명공학 연구용 시약을 생산하는 유전자시약 부문, 감염성 질환 진단제제를 생산하는 분자진단 부문, 박테리오파지 기반의 동물용 항생 제대 체체 부문, 바이오신약 부문으로 구성되어 있으며 연결대상 종속회사로 미국 소재의 신약개발 관련 기업 1개사를 보유했습니다. 동사는 1999년에 설립되어 2011년 코스닥시장에 기술특례 상장한 바이오 기업임. 바이오 신약 개발 사업을 주로 영위하고 있으며 2019년부터 대체육 사업도 추진 중입니다.
인바이오젠
타액을 활용한 PCR(유전자 증폭 검사) 방식의 코로나19 자가진단 키트를 개발한 제노 플랜의 지분 보유하고 있으며 사업영역 확대를 위해 2013년 말부터 해외에서 목재펠릿을 수입하여 한국전력 등지로 판매하는 바이오에너지 사업을 시작했습니다.
신발 제조 및 판매와 목재펠릿 부문 사업을 주 사업으로 영위하고 있으며 최근 신발의 패션 아이템으로의 인식 변화에 대비하여 특수 소재를 사용한 제품 개발 등에 심혈을 기울이고 있으며 바이오에너지 사업의 주요 매출처는 발전소 및 목재를 원료로 가동하는 보일러를 보유한 제조회사와 톱밥을 깔개로 사용하는 목장입니다.
대웅제약
계열사 대웅 테라퓨틱스가 코로나19 치료제 'DWRX2003(성분명 니클로사마이드)'의 동물 효능시험에서 뚜렷한 바이러스 감염 개선 효과를 확인했고 동사와 대웅테라퓨틱스는 2020년 5월 'DWRX2003'를 공동개발하는 계약을 체결한 바 있으며, 해당 계약을 통해 연구, 개발 및 해외 라이센스 아웃을 공동으로 진행한 바 있습니다. 20년8월 인도 중양의약품표준관리국(CDSCO)으로부터 '니클로사마이드' 임상 1상 시험을 승인받음. 20년7월 지노믹트리와 코로나19 진단키트(아큐라 디텍) 글로벌 판매 및 공급계약 체결했습니다.
의약품 제조 및 판매를 영위하고 있으며, 주요 제품은 우루사, 알비스, 올메텍, 임팩타민, 넥시움 등 다양한 용도의 의약품으로 구성되었으며 동사는 2002년 10월 주식회사 대웅이 사업부문을 인적 분할하여 설립되었으며, 종속회사는 의약품 제조 및 판매업을 영위하는 주요 종속회사인 한올바이오파마를 포함한 총 13개 회사로 구성되어 있습니다.
휴온스
20년 3월 병원용 코로나19 진단키트 '진프로 코비드19 진단키트'를 개발한 젠큐릭스와 MOU를 체결하고 국내외 공급 판권을 확보했고 '진프로 코비드19 진단키트' 2종이 '유럽 체외진단시약 인증(CE-IVD)'을 획득했습니다.
시대 트렌드와 고객의 니즈에 부합되는 고부가가치의 웰빙제품 포트폴리오를 구축하기 위한 비만치료제, 비타민 주사제, 면역증강제, 그리고 기타 영양요법 주사제 등을 판매 중이며 동사는 2016년 5월 설립되어, 의약품 제조 및 판매를 주된 사업으로 영위하는 제약회사입니다. 의약품 외에도 에스테틱(보툴리눔 톡신, 필러, 더마샤인), 점안제, 치과용 국소마취제, 화장품, 건강기능식품 등을 제조 및 판매하고 있습니다.
파미셀
각종 바이러스 진단키트의 주원료로 쓰이는 뉴클레오시드를 생산 및 판매하고 있으며 세계 최초의 줄기세포치료제를 개발한 바이오 제약 전문기업이며 바이오사업부, 바이오케미컬 사업부 등 2개의 사업부를 두고 있습니다.
1968년 설립되어 1988년 상장했고 줄기세포 치료제 등 의 제조 및 판매, 연구개발 등을 위한 바이오사업과 친환경 난연재를 주요 사업으로 영위 중이며 컨소시엄 구성, 공동 연구 등 대기업과 연계한 지속적인 연구개발을 통해 신소재 제품 개발을 계속하고 있으며 이를 통해 새로운 매출을 계속 발굴 중에 있습니다.
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